重大福利！在峰峰48种新生儿遗传代谢疾病可免费筛查啦！

据国家卫计委统计，我国的出生缺陷发生率是5.6%，每年1600-2000万的出生人口中，有80-120万人的出生缺陷儿，遗传代谢病因其高致残率、致死率、不可逆转性，已经成为世界各国关注的重大公共卫生问题。新生儿遗传代谢病在母亲孕期不能发现，新生儿期也没有特征性表现，容易被忽略，待到一旦发病，孩子出现体格、智能发育落后或其他异常时，就已经错过了最佳治疗时期，给患儿家庭造成沉重的经济和心理负担。我区开展新生儿48种遗传代谢疾病免费筛查项目后，将为我区新生儿防治遗传代谢病建立一个防治体系。新生儿筛查一般是在新生儿出生72小时内，由助产单位采集足跟血，并制成血样标本，送往区妇幼保健院，再由区妇幼保健院收集、汇总后，送北京儿童医院进行检测。待检测结果出来后，由分娩单位将检测结果反馈给儿童家属。通过筛查新生儿遗传代谢病，使患儿得到早发现、早干预、早治疗，避免或减轻疾病造成的危害，提高患儿的生活质量，从而降低新生儿的出生缺陷发生率，提高出生人口素质。